I GLP-1 AR e la tirzepatide non bruciano direttamente il grasso: riducono l’appetito agendo soprattutto sul cervello. La tirzepatide aggiunge il recettore del GIP, ma il suo contributo preciso resta oggetto di dibattito scientifico.
Guida aggiornata ai farmaci per dimagrire disponibili in Italia e all’estero: orlistat, liraglutide, naltrexone/bupropione, semaglutide, tirzepatide e differenze di rimborsabilità.
Semaglutide e tirzepatide in allattamento: i dati disponibili indicano un passaggio minimo o non rilevabile nel latte materno per le formulazioni iniettabili. L’uso resta però fuori indicazione e va valutato caso per caso con il medico, considerando anche gli effetti indiretti del dimagrimento sulla nutrizione materna.
Lo studio ATTAIN-MAINTAIN mostra che, dopo un calo ponderale ottenuto con semaglutide o tirzepatide/Mounjaro, il passaggio alla pillola quotidiana di orforglipron consente di mantenere gran parte del risultato a un anno. Il recupero medio è stato di circa 5 kg dopo tirzepatide e di circa 1 kg dopo semaglutide.
SURMOUNT-MAINTAIN mostra che, dopo il calo ponderale con Mounjaro, ridurre la dose a 5 mg può mantenere una parte importante del risultato, ma non quanto la dose piena. La sospensione completa resta associata a recupero significativo del peso.
Chi convive con obesità e colite ulcerosa o morbo di Crohn può proseguire la terapia con semaglutide o tirzepatide: le meta-analisi del 2025 confermano sicurezza ed efficacia ponderale, con un possibile beneficio sul decorso della malattia nei pazienti obesi. I primi trial randomizzati sono in corso.
Semaglutide e tirzepatide influenzano l’osso? Il calo ponderale può ridurre la densità ossea, ma non si tratta di un effetto tossico dei farmaci. I dati mostrano un impatto modesto e prevenibile con esercizio contro resistenza.
Semaglutide e tirzepatide sono farmaci innovativi per la perdita di peso, ma spesso ci si chiede se possano causare perdita di massa muscolare e aumentare il rischio di sarcopenia. Questi trattamenti, rispettivamente agonista GLP-1 e doppio agonista GIP/GLP-1, hanno rivoluzionato la gestione dell’obesità, offrendo risultati concreti. Tuttavia, oltre alla perdita di grasso, è importante...
Il grasso epicardico (EAT), vicino al cuore, contribuisce alle malattie cardiovascolari con infiammazione e stress ossidativo, specie in obesità e diabete. Semaglutide riduce l’infiammazione coronarica, mentre tirzepatide alleggerisce il cuore, migliorandone la struttura. Entrambi i GLP-1 agonisti offrono benefici su peso e rischi cardiaci, rivoluzionando il trattamento personalizzato delle CVD.
Semaglutide e tirzepatide trattano obesità e diabete di tipo 2, migliorando metabolismo e infiammazione. Tirzepatide riduce più efficacemente grasso viscerale e infiammazione epatica, influenzando anche il tessuto adiposo bruno. Entrambi migliorano il profilo metabolico, ma tirzepatide potrebbe offrire benefici superiori. Servono ulteriori studi per comprenderne meglio i meccanismi d’azione.