FAQ

Introduzione

In medicina non parliamo di “farmaci per dimagrire” ma di farmaci per il trattamento dell’obesità: la differenza non è un cavillo lessicale. È il riconoscimento che l’obesità è una malattia cronica e che i farmaci sono uno strumento clinico, non un acceleratore estetico. Detto questo, “farmaci per dimagrire” è il termine con cui questi prodotti vengono cercati, discussi e a volte temuti. Questa pagina parla anche a chi quel termine lo usa.

Le domande seguenti sono quelle che ricorrono più spesso negli ambulatori e nelle ricerche online. Le risposte sono volutamente brevi: dove esiste un articolo dedicato sul sito, il rimando permette di approfondire. Una FAQ non sostituisce la valutazione clinica individuale. La decisione su quale farmaco usare, a chi prescriverlo e per quanto tempo continuarlo va presa nel rapporto medico-paziente.

Questa pagina viene aggiornata periodicamente. Le informazioni regolatorie, di prezzo e di rimborsabilità riflettono la situazione italiana al momento della stesura.

1. Farmaci per dimagrire: quali ci sono e quanto sono efficaci

Quali farmaci per dimagrire sono disponibili in Italia?

In Italia sono autorizzati cinque farmaci per il trattamento dell’obesità: semaglutide (Wegovy®, iniettabile settimanale), tirzepatide (Mounjaro®, iniettabile settimanale), liraglutide (Saxenda®, iniettabile giornaliero; attualmente non commercializzato), naltrexone/bupropione (Mysimba®, in compresse) e orlistat (Xenical® 120 mg con ricetta, Alli® 60 mg da banco). Esistono inoltre Ozempic® e Rybelsus® (semaglutide a dosaggi inferiori, autorizzati per il diabete di tipo 2 e non per l’obesità) e Imcivree® (setmelanotide, riservato a forme rare di obesità genetica). I farmaci più efficaci sul peso sono semaglutide e tirzepatide; gli altri hanno efficacia inferiore ma restano opzioni valide in contesti clinici specifici. Una pillola, l’orforglipron, è in arrivo.

↗ Approfondisci: «Farmaci per dimagrire: semaglutide e tirzepatide» e «Orforglipron: un nuovo farmaco per l’obesità e il diabete di tipo 2»

Quanto peso si perde con questi farmaci?

I dati dei grandi studi clinici parlano di medie che variano molto a seconda del farmaco. Con semaglutide 2,4 mg settimanale (Wegovy®) la perdita media è intorno al 15% del peso a 68 settimane. Con tirzepatide alla dose massima la perdita media arriva al 20-22% del peso a 72 settimane, con circa un terzo dei pazienti che supera il 25%. Liraglutide (Saxenda®) si ferma intorno al 6-8%, naltrexone/bupropione intorno al 5-9%, orlistat intorno al 3-5%. Sono medie: la risposta individuale varia in modo importante. Una parte dei pazienti perde molto più della media, una parte meno o quasi nulla. Questa variabilità è biologica, non dipende da “quanto ci si impegna”.

↗ Approfondisci: «Quanto si dimagrisce con i nuovi farmaci per l’obesità»

In quanto tempo si vedono i risultati?

I primi effetti sull’appetito e sul senso di sazietà compaiono già dalle prime ore. Il calo di peso misurabile inizia grazie alla dieta ipocalorica che viene associata alla terapia. Negli studi clinici la curva del peso scende per circa 12-18 mesi prima di raggiungere un plateau; superato il plateau, il peso tende a stabilizzarsi sul nuovo valore finché si continua il farmaco. È importante non aspettarsi cali drammatici nelle prime settimane. La titolazione, cioè l’aumento progressivo della dose, è proprio pensata per arrivare alla dose efficace senza scatenare effetti collaterali, e questo richiede tempo.

Perché alcune persone non rispondono al farmaco?

Tra il 10% e il 15% dei pazienti non raggiunge una perdita di peso significativa nemmeno alle dosi massime: vengono definiti non-responder. La definizione clinica più usata è “meno del 5% di perdita di peso a venti settimane di terapia alla dose massima tollerata”. È un fenomeno biologico, legato a meccanismi di risposta individuale ancora non del tutto compresi, e non dipende dalla forza di volontà o dall’aderenza alla dieta. Quando la non-risposta è chiara, le strategie possibili sono il passaggio a un’altra molecola (ad esempio da semaglutide a tirzepatide, che agiscono su recettori in parte diversi), la combinazione con un secondo farmaco, oppure la rivalutazione del piano clinico complessivo. È una conversazione da avere con il medico curante.

Che differenza c’è tra Ozempic® e Wegovy®?

Stesso principio attivo (semaglutide), confezioni e indicazioni diverse. Ozempic® è autorizzato per il diabete di tipo 2, con dosaggi fino a 2 mg settimanali; in Italia è rimborsato dal SSN con piano terapeutico specialistico per pazienti diabetici. Wegovy® è autorizzato per l’obesità (con o senza diabete), con dosaggi fino a 2,4 mg settimanali; in Italia non è rimborsato e va acquistato a carico del paziente.  Mounjaro®, ha entrambe le indicazioni (diabete e obesità) ma con regime di rimborsabilità diverso a seconda dell’uso.

Semaglutide o tirzepatide: quale è più efficace?

Il confronto diretto tra le due molecole esiste (studio SURMOUNT-5) e mostra una superiorità di tirzepatide sulla perdita di peso, con una differenza media di circa 5-7 punti percentuali. Il profilo di sicurezza è sostanzialmente sovrapponibile. La differenza più rilevante riguarda i dati cardiovascolari: per semaglutide è disponibile lo studio SELECT, che ha mostrato una riduzione di mortalità ed eventi cardiovascolari nei pazienti obesi con cardiopatia preesistente; per tirzepatide lo studio analogo (SURMOUNT-MMO) è ancora in corso. La scelta clinica considera l’efficacia attesa, la tollerabilità nel singolo paziente, le comorbidità, la storia di trattamenti precedenti e — non da ultimo — il costo. Sono entrambe opzioni di prima linea.

↗ Approfondisci: «Studio SELECT: semaglutide ed esiti cardiovascolari»

Hanno benefici oltre la perdita di peso?

Sì, ed è uno degli aspetti più importanti: questi farmaci non sono solo strumenti per dimagrire. Lo studio SELECT ha mostrato che semaglutide riduce mortalità ed eventi cardiovascolari nei pazienti obesi con malattia cardiaca, anche indipendentemente da quanto peso si perde. Semaglutide e tirzepatide migliorano in modo significativo il fegato grasso (steatosi epatica e steatoepatite, oggi indicate come MASH) e riducono l’infiammazione sistemica. Migliorano inoltre il controllo glicemico e il profilo lipidico, e mostrano effetti favorevoli su rene e scompenso cardiaco a frazione di eiezione preservata. È il motivo per cui in medicina si parla di terapia dell’obesità come malattia, non di un trattamento estetico.

↗ Approfondisci: «Semaglutide e tirzepatide per il fegato grasso (MASH): funzionano davvero?» e «Semaglutide e tirzepatide: i nuovi alleati del cuore»

2. Come si accede ai farmaci per dimagrire in Italia

Quanto costa la terapia?

I prezzi al pubblico (a carico del paziente, fuori da rimborsabilità) variano a seconda del farmaco e della dose utilizzata. Si passa da poche decine di euro al mese di Alli® (orlistat 60 mg, da banco) fino ad alcune centinaia di euro al mese con Wegovy® e Mounjaro® (il più costoso). Per il diabete di tipo 2 esistono regimi di rimborsabilità SSN che cambiano radicalmente il quadro economico.

La terapia è rimborsata dal SSN?

Per l’obesità no: nessun farmaco anti-obesità è oggi rimborsato dal SSN in Italia, indipendentemente dal BMI o dalle comorbidità. L’intera spesa è a carico del paziente. Per il diabete di tipo 2 il quadro è diverso: Ozempic® e Mounjaro® (alle dosi e indicazioni per il diabete) sono in fascia A con piano terapeutico specialistico — rimborsati dal SSN secondo criteri di prescrivibilità definiti da AIFA. Pur essendo l’obesità riconosciuta come malattia cronica, al momento la richiesta di rimborso dei farmaci per dimagrire non si è ancora tradotta in cambiamenti normativi.

Che ricetta serve?

Tutti i farmaci anti-obesità su prescrizione (Wegovy®, Mounjaro®, Saxenda®, Mysimba®, Xenical® 120 mg) richiedono ricetta medica ripetibile (RR). Fa eccezione Alli® (orlistat 60 mg), che è un farmaco da banco e si acquista senza ricetta. Per i farmaci rimborsati dal SSN nel diabete (Ozempic®, Mounjaro® con indicazione per il diabete di tipo 2) è necessario un piano terapeutico. Lo redige un diabetologo, endocrinologo o internista durante una visita effettuata col SSN, ed è poi rinnovabile dal medico di medicina generale. Più recentemente, con la Nota 100, anche i Medici di Medicina Generale possono stilare il Piano Terapeutico.

Chi può prescriverli per l’obesità? Serve lo specialista?

Con l’unica eccezione di Mysimba®, che può essere prescritto solo da endocrinologi, diabetologi, cardiologi e internisti, per l’obesità qualsiasi medico abilitato può prescrivere questi farmaci: medico di medicina generale, endocrinologo, internista, dietologo. Non esiste una limitazione formale generale alla figura prescrittrice. La competenza clinica è però un altro discorso. I farmaci richiedono titolazione attenta, gestione degli effetti collaterali, valutazione di comorbidità e interazioni. Le società scientifiche internazionali raccomandano che siano prescritti e gestiti da medici con esperienza in medicina dell’obesità.

I farmaci per dimagrire si possono acquistare online?

No, con un’unica eccezione. Tutti i farmaci anti-obesità su prescrizione (Wegovy®, Mounjaro®, Ozempic®, Saxenda®, Rybelsus®, Mysimba®, Xenical®) non sono legalmente acquistabili online in Italia: la legge italiana vieta la vendita online dei farmaci con obbligo di prescrizione. L’unica eccezione è Alli® (orlistat 60 mg, da banco), che può essere acquistato presso farmacie online autorizzate italiane — riconoscibili dal logo europeo ufficiale che certifica la legittimità della farmacia. Chi propone online farmaci per dimagrire su prescrizione sta tentando una truffa. In pratica si verifica una di queste situazioni: farmaco contraffatto (penne con principio attivo assente, sottodosato o pericoloso), prodotto inviato senza certificazione di filiera, oppure puro phishing con sottrazione di denaro e dati personali senza consegna di nulla. In tutti i casi, il rischio per la salute e per il portafoglio è concreto.

“GLP-1 booster”, cerotti dimagranti, integratori che imitano semaglutide: funzionano?

No. Sono prodotti che sfruttano la visibilità dei farmaci veri ma non hanno alcuna relazione farmacologica con semaglutide o tirzepatide. I cosiddetti “GLP-1 booster” e gli integratori che promettono “effetto Ozempic naturale” non contengono GLP-1 e non aumentano il GLP-1 endogeno in modo clinicamente rilevante. I cerotti dimagranti in molti casi non rientrano nemmeno in una categoria regolatoria definita: non sono farmaci, non sono dispositivi medici, non sono integratori, non sono cosmetici — un vuoto regolatorio che è già un segnale d’allarme. La berberina ha qualche dato metabolico ma con effetti sul peso modesti e non comparabili con i farmaci veri. Chi vende questi prodotti come alternative ai farmaci per dimagrire sta facendo un’operazione commerciale, non clinica.

3. Effetti collaterali e come gestirli

Quali sono gli effetti collaterali più frequenti?

Gli effetti più comuni sono gastrointestinali: nausea, eruttazione, stipsi, diarrea, riduzione dell’appetito (che è anche l’effetto desiderato). Compaiono soprattutto nelle prime settimane e dopo ogni aumento di dose, e nella maggior parte dei pazienti si attenuano nel tempo. Altri effetti meno frequenti ma noti includono disestesia (sensazioni cutanee anomale come bruciore o formicolio), affaticabilità nelle prime settimane, mal di testa, occasionalmente reazioni nel sito di iniezione. Negli studi clinici circa il 6-26% dei pazienti interrompe il trattamento per effetti collaterali, con percentuali maggiori alle dosi più alte. La gestione degli effetti collaterali — titolazione lenta, eventuale rallentamento dell’aumento di dose, attenzione a cosa e come si mangia — è parte integrante della terapia.

↗ Approfondisci: «Disestesia da GLP-1: bruciore e formicolio con semaglutide e tirzepatide»

Fanno perdere i capelli?

Una certa quota di pazienti riferisce caduta dei capelli dopo qualche mese di terapia. Il fenomeno non è quasi mai un effetto diretto del farmaco: è un telogen effluvium, una caduta reattiva al dimagrimento rapido. Si osserva con qualunque perdita di peso veloce — anche dopo chirurgia bariatrica, anche con diete ipocaloriche aggressive senza farmaci. È reversibile, di solito si risolve nei mesi successivi al raggiungimento del nuovo peso stabile, ma può essere peggiorata da carenze (ferro, zinco, vitamina D, vitamine del gruppo B) e da una dieta squilibrata. Un’alimentazione adeguata durante il dimagrimento e, se necessario, un controllo del quadro nutrizionale aiutano a contenere il fenomeno.

↗ Approfondisci: «Caduta dei capelli durante il dimagrimento: cause e cosa fare»

Cos’è la “Ozempic face”? Si può evitare?

“Ozempic face” è un’etichetta mediatica più che un fenomeno specifico del farmaco. Indica l’aspetto del volto dopo un dimagrimento rapido e importante: perdita di grasso sottocutaneo facciale, accentuazione delle pieghe, talvolta apparenza “smagliata” o invecchiata. Si osserva con qualunque dimagrimento veloce — Ozempic® non c’entra nulla di specifico — ed è tanto più evidente quanto maggiore è l’età, il peso perduto e la velocità del calo. La causa è il dimagrimento, non il farmaco. Le strategie possibili sono: dimagrire più gradualmente, prendersi cura della pelle del viso con idratazione e protezione solare, ed eventualmente — se l’aspetto crea disagio — valutare con un medico estetico interventi mirati sulla volumetria facciale. Non si tratta di un effetto collaterale da temere: è la conseguenza fisica del fatto che il viso ha perso grasso come il resto del corpo.

4. Sicurezza nel lungo termine

Fanno perdere massa muscolare?

Sì, in parte — ma con una precisazione. Ogni dimagrimento, di qualunque origine (dieta, attività fisica, chirurgia bariatrica, farmaci), comporta una riduzione della massa magra proporzionale al calo ponderale. Non è specifico dei GLP-1 AR. Quello che conta non è quanto si riduce in dimensione il muscolo, ma se conserva la sua funzione: forza, resistenza, capacità di muoversi bene. La sarcopenia, che è la perdita di forza e funzione, è un’altra cosa. I dati su semaglutide e tirzepatide mostrano un quadro coerente e in parte sorprendente: il muscolo può diventare più piccolo ma funzionare meglio, perché diminuisce anche il grasso infiltrato nel muscolo (mioesteatosi) e migliora la qualità muscolare complessiva. Lo studio SEMALEAN del 2026 ha documentato un aumento della forza di presa nonostante la riduzione di massa magra. Sono in corso altri studi che valutano forza e performance fisica per chiarire definitivamente il quadro.

↗ Approfondisci: «Semaglutide e tirzepatide fanno perdere massa muscolare? Cosa dice davvero la scienza»

Qual è il rischio reale di pancreatite?

I GLP-1 AR possono aumentare i livelli di amilasi e lipasi nel sangue, gli enzimi pancreatici. Questo dato di laboratorio ha alimentato per anni il sospetto che potessero favorire la pancreatite acuta. I dati reali, oggi disponibili su grandi numeri, sono però rassicuranti. Nei trial su Rybelsus® (orale) e Ozempic® (sottocutaneo a dosi diabetologiche fino a 1 mg) la pancreatite è risultata più frequente nel gruppo placebo che nel gruppo trattato. Con Wegovy® (semaglutide 2,4 mg per l’obesità) si è osservata una maggiore incidenza, probabilmente non per un effetto tossico diretto sul pancreas ma per la rapida perdita di peso, che favorisce la formazione di calcoli biliari. I calcoli possono migrare e ostruire il dotto pancreatico, scatenando la pancreatite. Lo studio SELECT non ha confermato un aumento significativo del rischio. In pratica: il rischio assoluto è basso, ma in caso di dolore addominale intenso e persistente durante terapia bisogna interrompere il farmaco e rivolgersi al medico.

↗ Approfondisci: «Semaglutide e tirzepatide: rischio pancreatite e dati reali»

Qual è il rischio reale di tumori?

Le evidenze attuali, basate su milioni di pazienti-anno di esposizione e su meta-analisi recenti, suggeriscono che né semaglutide né tirzepatide siano associati a un aumento del rischio di cancro. Anzi, in modelli pre-clinici tirzepatide e semaglutide hanno mostrato proprietà anti-tumorali, in particolare nei tumori obesità-correlati come il cancro endometriale e mammario; sono stati documentati anche effetti protettivi sulle cellule pancreatiche. Il warning FDA sul carcinoma midollare della tiroide, basato su dati preclinici nel ratto, non è presente nelle schede tecniche europee perché i dati nell’uomo non l’hanno confermato. Una storia familiare di carcinoma midollare della tiroide o di sindrome MEN2 resta una controindicazione relativa. Sono comunque necessari ulteriori studi per chiarire i meccanismi alla base degli effetti potenzialmente protettivi e la loro reale rilevanza clinica.

↗ Approfondisci: «Tirzepatide e semaglutide sembrano ridurre lo sviluppo di alcuni tumori»

Devo preoccuparmi della NAION?

La NAION (neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica) è una rara forma di danno al nervo ottico per ridotto apporto di sangue, già più frequente di per sé in chi ha diabete, obesità, ipertensione, dislipidemia o apnee notturne. Il segnale di rischio è emerso da studi osservazionali nel 2024-2025 e riguarda soprattutto i pazienti con diabete di tipo 2 in terapia con semaglutide. Nei soggetti con obesità senza diabete non emerge un aumento documentato del rischio: il dato cambia molto la prospettiva clinica. Il rischio assoluto resta in ogni caso molto basso (pochi casi su 100.000 persone-anno), e meta-analisi su trial randomizzati non hanno confermato l’associazione. In presenza di improvvisa perdita o riduzione della vista in un occhio durante la terapia, è comunque necessario interrompere il farmaco e consultare urgentemente un oculista.

↗ Approfondisci: «Semaglutide e rischio NAION: cosa sappiamo su tirzepatide, diabete e obesità»

Fanno male alle ossa?

Dimagrire comporta una modesta riduzione della densità ossea: vale per qualunque dimagrimento intenzionale, non è una tossicità specifica dei farmaci. È il modo in cui lo scheletro si adatta a un minor carico meccanico. L’agenzia europea del farmaco (EMA) ha inserito un segnale relativo alle fratture nella scheda tecnica di Wegovy®, senza però introdurre restrizioni d’uso né obbligo di densitometria: il bilancio rischio-beneficio resta favorevole. Il dato più importante e più pratico è che l’esercizio contro resistenza neutralizza quasi del tutto l’effetto del calo ponderale sull’osso. Chi ha già fattori di rischio osteoporotico (donne in postmenopausa, persone molto anziane, osteopenia nota, diabete) merita una valutazione individualizzata con il proprio medico. Per tutti gli altri non serve alcuna modifica sostanziale alla pratica clinica.

↗ Approfondisci: «Semaglutide, tirzepatide e salute ossea: cosa dice davvero l’evidenza»

5. Durata della terapia e cosa succede se si sospende

Cosa succede quando si sospende? Si riprende il peso?

Sì, in larga parte. I dati degli studi clinici sono chiari: dopo la sospensione di semaglutide o tirzepatide il peso tende a tornare verso il valore di partenza, con un recupero medio di circa due terzi del peso perduto entro dodici mesi. Non è una sconfitta della terapia: è la conferma che l’obesità è una malattia cronica, e come per l’ipertensione o la dislipidemia il farmaco funziona finché lo si prende. Il paragone aiuta a capire: nessuno smette il farmaco antipertensivo “perché ora la pressione è normale” — è normale perché si prende il farmaco. Esistono linee di ricerca su strategie di mantenimento, come la dose ridotta, la terapia ciclica o il passaggio tra molecole diverse; al momento la raccomandazione clinica è di considerare la terapia di lunga durata.

↗ Approfondisci: «Perché si recuperano i chili persi?», Perché usare i farmaci per dimagrire

Per quanto tempo va assunto il farmaco?

Non esiste una durata predefinita. Concettualmente è una terapia di lunga durata, possibilmente cronica, perché cura una malattia cronica. Nella pratica clinica le decisioni si prendono caso per caso. Dopo aver raggiunto un peso obiettivo e averlo mantenuto stabile per un periodo, alcuni pazienti possono valutare con il medico una riduzione di dose o, in casi selezionati, una sospensione monitorata. Va sempre considerato che il rischio di recupero del peso è alto, e che in caso di ripresa è possibile riavviare la terapia. La decisione di sospensione tiene conto degli esiti ponderali, delle comorbidità (diabete, malattie cardiovascolari, apnee del sonno), del costo e delle preferenze del paziente. Non è una decisione binaria “guarito/non guarito”: è una scelta clinica continuativa.

↗ Approfondisci: Perché usare i farmaci per dimagrire

6. Alimentazione e stile di vita

Si può bere alcol durante la terapia?

Non c’è una controindicazione assoluta: alcol e GLP-1 AR non hanno interazioni farmacologiche pericolose. Ma molte persone in terapia tollerano peggio l’alcol rispetto a prima — bastano un paio di bicchieri di vino per sentirsi appesantiti, nauseati o euforici in modo eccessivo. È un effetto noto e probabilmente legato al rallentato svuotamento gastrico e al modo in cui i GLP-1 AR modulano i circuiti cerebrali della ricompensa. Curiosamente, molti pazienti riferiscono anche una riduzione del desiderio di alcol, un effetto oggetto di studi attivi (non è ancora un’indicazione terapeutica, ma è un’osservazione documentata). La raccomandazione pratica è semplice: moderazione, soprattutto nelle prime settimane di terapia e dopo ogni aumento di dose; e prestare attenzione a come ci si sente, perché la tolleranza individuale può cambiare.

Che dieta seguire? Serve la dieta iperproteica?

Una delle convinzioni più diffuse — e più discutibili — sulla dieta in corso di GLP-1 AR è che servano tante proteine, idealmente animali, per “preservare la massa muscolare”. I dati non confermano questa impostazione. Le diete iperproteiche possono essere peggio tollerate: le proteine animali rallentano lo svuotamento gastrico e accentuano la nausea, già amplificata dal farmaco. Inoltre non esistono studi che dimostrino che la supplementazione proteica prevenga la perdita di massa magra durante terapia con GLP-1 AR. La decisione su che dieta seguire è da prendere con il proprio terapeuta.

↗ Approfondisci: «Proteine, dieta e longevità: fanno bene o fanno male?»

7. Situazioni particolari

Si possono prendere in gravidanza o allattamento?

In gravidanza no, in nessun caso. Tutti i farmaci anti-obesità sono controindicati: i dati di sicurezza in gravidanza sono insufficienti, e modelli animali hanno mostrato effetti su sviluppo embrionale e fetale. Per chi pianifica una gravidanza è raccomandata la sospensione almeno due mesi prima del concepimento per semaglutide (emivita lunga) e analogamente per tirzepatide; durante la terapia è prudente l’uso di un metodo contraccettivo affidabile. Se la gravidanza si verifica durante la terapia, il farmaco va sospeso immediatamente e va valutato il caso con il ginecologo.

In allattamento la situazione è cambiata di recente, e non è uguale per le due molecole.

Per tirzepatide (Mounjaro®) la scheda tecnica europea è stata aggiornata sulla base di nuovi dati di lattazione: la concentrazione nel latte materno è risultata da non rilevabile a molto bassa. Poiché il farmaco è una sequenza di aminoacidi, si prevede che le piccole quantità eventualmente presenti vengano degradate nel tubo digerente del lattante e non assorbite come farmaco intatto. La conclusione attuale del riassunto delle caratteristiche del prodotto è esplicita: tirzepatide può essere preso in considerazione per l’uso durante l’allattamento.

Per semaglutide iniettivo (Wegovy®, Ozempic®) la posizione europea è invece restrittiva e invariata. Studi animali hanno mostrato escrezione nel latte materno, e poiché non si può escludere il rischio per il bambino il farmaco non deve essere utilizzato durante l’allattamento. È quindi una controindicazione formale, anche se dati osservazionali recenti su semaglutide sottocutaneo a basse dosi sono parzialmente rassicuranti. Per la formulazione orale (Rybelsus®), invece, il divieto è assoluto perché contiene il salcaprozato sodico (SNAC), un eccipiente che funziona da potenziatore dell’assorbimento; lo SNAC può passare nel latte e e accumularsi nel lattante.

Resta valido per entrambe le molecole un caveat clinico non farmacocinetico, ma nutrizionale. La riduzione dell’introito calorico materno indotta dai GLP-1 AR e dai doppi agonisti GLP-1/GIP può compromettere produzione e composizione del latte, soprattutto nei primi mesi di allattamento esclusivo. È un punto da discutere con il proprio medico prima e durante l’eventuale uso del farmaco in allattamento.

↗ Approfondisci: «Sicurezza di semaglutide e tirzepatide nell’allattamento: evidenze e raccomandazioni»

Conclusioni

In sintesi: i farmaci per dimagrire disponibili oggi sono efficaci e sostanzialmente sicuri, ma sono farmaci, non scorciatoie; la loro gestione richiede competenza clinica, prescrizione medica regolare e attenzione agli effetti collaterali, l’acquisto online di quelli su prescrizione è illegale in Italia e quasi sempre una truffa, la sospensione comporta un rischio concreto di recupero del peso perché l’obesità è una malattia cronica, e la scelta della dieta va presa con il proprio terapeuta.

Glossario dei termini principali